科学家拓展CRISPR-Cas9系统在癌症治疗中的应用

近日,英国剑桥大学等科研机构的科研人员在Nature上发表了题为“Prioritization
of cancer therapeutic targets using CRISPR–Cas9
screens”的文章,研究人员基于功能基因组学,利用CRISPR-Cas9系统对多种癌症治疗的潜在靶标进行筛选,为癌症治疗提供新的思路。

目前,癌症治疗药物的开发存在一定限制,如缺乏靶标高效鉴定的方法和临床疗效较差等,功能基因组学方法可以克服这些限制。研究人员对来自30种癌症类型的324种人类癌细胞系,进行了基因组规模的CRISPR-Cas9筛选,并开发了名为Project
Score的在线数据库(

研究人员通过开发的新方法分析发现,Werner综合征ATP依赖性解旋酶是多种癌症类型肿瘤的合成致死靶标,并具有微卫星不稳定性(MSI)。本研究为癌症治疗药物的开发提供了全新高效的靶标库。(摘译自Nature,
Published: 10 April 2019)

相关文章

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注

网站地图xml地图